| Journal | Schweiz Arch Tierheilkd | |
| Verlag | GST | |
| Heft | Band 168, Heft 11, novembre 2026 |
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| ISSN (print) | 0036-7281 | |
| ISSN (online) | 1664-2848 | |
| online seit | 03 novembre 2026 |
Science
Validation of different vaccination protocols against bovine respiratory disease in high-risk calves vaccinated after arrival on Swiss veal farms
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English
Validation of different vaccination protocols against bovine respiratory disease in high-risk calves vaccinated after arrival on Swiss veal farmsThe objective of the study was to evaluate the efficacy of different vaccination protocols against bovine respiratory disease (BRD) for calves newly arrived at veal farms. Four farms in Switzerland were enrolled under field conditions each with three fattening periods. Commercially available vaccines were administered against bovine respiratory syncytial virus (BRSV), bovine parainfluenza virus type 3 and, partly, Mannheimia haemolytica. The calves (n = 418) were vaccinated on the day of arrival on the farms with either a live vaccine (LV), a killed vaccine (KV) or a placebo (P). After 21 days, a booster vaccine was administered in a reduced crossover design resulting in five vaccination protocols: LV/LV (n = 83), LV/KV (n = 82), KV/LV (n = 84), KV/KV (n = 80) and P/P (n = 89). Blood samples were collected from 223 calves on the day of arrival (day 1), day 3, day 21 and day 28 to assess BRSV antibodies and haptoglobin. Oral and parenteral antibiotic treatments were assessed as well as performance data, in particular daily weight gain. The seroprevalence of BRSV at time of arrival was high (86 %). Results revealed neither significant differences in respect to number of antibiotic treatments nor in the performance data for any of the applied vaccinations protocols. It is concluded that, considering the frame conditions, any vaccination of calves on arrival on the veal farm seems to be at an inappropriate point of time, i. e. an effective subsequent protection against BRD cannot be achieved in this way.
Keywords: BRD, BRSV, PI-3, DWG, prevention, treatment, vaccination
Deutsch
Validierung von unterschiedlichen Impfschemata gegen enzootische Bronchopneumonie für junge Kälber nach Anlieferung auf Schweizer MastbetriebenEs war das Ziel dieser Feldstudie, bei Kälbern nach Ankunft auf dem Mastbetrieb die Effektivität verschiedener Impfschemata gegen die enzootische Bronchopneumonie (EBP) zu erfassen. Unter Praxisbedingungen wurden auf vier Schweizer Kälbermastbetrieben jeweils drei Mastdurchgänge ausgewertet. Dabei wurden kommerziell erhältliche Impfstoffe gegen das bovine respiratorische Synzytialvirus (BRSV), das bovine Parainfluenzavirus Typ 3 sowie gegen Mannheimia haemolytica eingesetzt. Die Kälber (n = 418) wurden am Tag nach ihrer Ankunft auf den Betrieben entweder mit einem Lebendimpfstoff (LV) oder einem inaktivierten Impfstoff (KV) vakziniert oder sie erhielten ein Placebo (P). Nach 21 Tagen erfolgte eine Booster-Impfung im reduzierten Crossover-Design, sodass sich fünf Impfschemata ergaben: LV/LV (n = 83), LV/KV (n = 82), KV/LV (n = 84), KV/KV (n = 80) und P/P (n = 89). Alle oralen und parenteralen Behandlungen mit Antibiotika sowie die Leistungsdaten (insbesondere die täglichen Zunahmen) wurden erfasst und ausgewertet. Von 223 Kälbern wurden zudem Blutproben entnommen, um im Serum die BRSV-Antikörper sowie die Haptoglobinkonzentration zu bestimmen. Es ergaben sich bei der Auswertung keine signifikanten Unterschiede zwischen den verschiedenen Impfschemata im Hinblick auf die Zahl und Dauer antibiotischer Behandlungen. Auch die Leistungsparameter wurden durch das Impfschema nicht beeinflusst. Es lässt sich schlussfolgern, dass keines der Impfschemata als besonders empfehlenswert angesehen werden kann. Die Impfung der Kälber nach Ankunft auf dem Mastbetrieb erfolgt offensichtlich zu einem Zeitpunkt, der nicht geeignet ist, um einen effektiven Schutz der Tiere vor enzootischer Bronchopneumonie während der Mastperiode zu ermöglichen.
Schlüsselwörter: EBP, Impfung, Mastkälber, PI-3, Prävention, Therapie, Tageszunahmen
Français
Validation de divers protocoles vaccinaux contre les maladies respiratoires bovines pour les veaux à haut risque vaccinés après leur arrivée dans des élevages de veaux en SuissesL’objectif de l’étude était d’évaluer l’efficacité de divers protocoles vaccinaux contre la maladie respiratoire bovine (MRB) chez les veaux nouvellement arrivés dans des élevages de veaux de boucherie. Quatre exploitations suisses ont été sélectionnées pour cette étude menée en conditions réelles, chacune comportant trois périodes d’engraissement. Des vaccins disponibles dans le commerce ont été administrés contre le virus respiratoire syncytial bovin (VRSB), le virus parainfluenza bovin de type 3 et, dans certains cas, Mannheimia haemolytica. Les veaux (n = 418) ont été vaccinés le jour de leur arrivée dans les élevages avec soit un vaccin vivant (LV), soit un vaccin inactivé (KV), soit un placebo (P). Au bout de 21 jours, un rappel vaccinal a été administré selon un protocole croisé, ce qui a donné lieu à cinq protocoles de vaccination : LV/LV (n = 83), LV/KV (n = 82), KV/LV (n = 84), KV/KV (n = 80) et P/P (n = 89). Des échantillons sanguins ont été prélevés chez 223 veaux le jour de leur arrivée (jour 1), au jour 3, au jour 21 et au jour 28 afin d’évaluer les anticorps anti-VRSB et le taux d’haptoglobine. Les traitements antibiotiques par voie orale et parentérale ont été évalués, ainsi que les données de performance, en particulier le gain de poids quotidien. La séroprévalence du VRSB au moment de l’arrivée était élevée (86 %). Les résultats n’ont révélé aucune différence significative ni en ce qui concerne le nombre de traitements antibiotiques, ni au niveau des données de performance liées au protocole de vaccination. Il en ressort que, compte tenu des conditions générales, toute vaccination des veaux à leur arrivée dans l’élevage de veaux semble intervenir à un moment inopportun, c’est-à-dire qu’une protection efficace et spécifique contre la MRB ne peut pas être obtenue de cette manière.
Mots-clés: MRB, VRSB, PI-3, GMQ, prévention, traitement, vaccination
Italiano
Validazione dei diversi protocolli vaccinali contro le malattie respiratorie bovine per i vitelli ad alto rischio vaccinati dopo l’arrivo in allevamenti svizzeri di vitelli da carneL’obiettivo di questo studio era di valutare l’efficacia dei diversi protocolli vaccinali contro la malattia respiratoria bovina (BRD) nei vitelli appena arrivati in allevamenti di vitelli da carne. Sono stati inclusi nello studio, in condizioni di allevamento reali, quattro allevamenti in Svizzera, ciascuno con tre cicli di ingrasso. Sono stati somministrati vaccini disponibili in commercio contro il virus respiratorio sinciziale bovino (BRSV), il virus parainfluenzale bovino di tipo 3 e, in parte, Mannheimia haemolytica. I vitelli (n = 418) sono stati vaccinati il giorno dell’arrivo in allevamento con un vaccino vivo (LV), un vaccino inattivato (KV) o un placebo (P). Dopo 21 giorni è stato somministrato un richiamo secondo un disegno crossover, ottenendo cinque protocolli vaccinali: LV/LV (n = 83), LV/KV (n = 82), KV/LV (n = 84), KV/KV (n = 80) e P/P (n = 89). Sono stati prelevati campioni di sangue da 223 vitelli il giorno dell’arrivo (giorno 1), il giorno 3, il giorno 21 e il giorno 28 per determinare gli anticorpi anti-BRSV e l’aptoglobina. Sono stati valutati i trattamenti antibiotici orali e parenterali, nonché i dati produttivi, in particolare l’incremento ponderale giornaliero. La sieroprevalenza del BRSV al momento dell’arrivo era elevata (86 %). I risultati non hanno evidenziato differenze significative né nel numero di trattamenti antibiotici né nei dati produttivi in relazione al protocollo vaccinale. Si conclude che, date le condizioni di contesto, qualsiasi vaccinazione dei vitelli all’arrivo in allevamento sembra avvenire in un momento inappropriato, ovvero in questo modo non è possibile ottenere una successiva protezione efficace specifica contro la broncopolmonite enzootica (BPE).
Parole chiavi: BRD, BRSV, PI-3, IPG, prevenzione, trattamento, vaccinazione
