Journal Schweiz Arch Tierheilkd  
Verlag GST  
Heft Band 166, Heft 7,
Juli 2024
 
ISSN (print) 0036-7281  
ISSN (online) 1664-2848  
online seit 02 Juli 2024  
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Wissenschaft | Science

Prevalence of Dichelobacter nodosus in western Austrian sheep flocks: Comparison of bacterial cultures, clinical foot rot and lameness with PCR and analysis of sample pooling for PCR diagnosis

A. Meiβl1, M. Duenser2,3, C. Eller1, G. Pelster3, M. Altmann2, A. Tichy4, J.L. Khol1
1University Clinic for Ruminants, Department for Farm Animals and Veterinary Public Health, University of ­Veterinary Medicine Vienna, 2Institute for Veterinary Disease Control Linz, Austria; Austrian Agency for ­Health and Food Safety, Austria, 3Institute for Veterinary Disease Control Innsbruck, Austrian Agency for Health and Food Safety, Austria, 4Platform for Bioinformatics and Biostatistics; Department for Biomedical Sciences, University of Veterinary Medicine Vienna

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Abstracts: English - Deutsch - Français - Italiano

English

Prevalence of Dichelobacter nodosus in western Austrian sheep flocks: Comparison of bacterial cultures, clinical foot rot and lameness with PCR and analysis of sample pooling for PCR diagnosis

Ovine foot rot is a highly contagious and multifactorial claw disease, caused by Dichelobacter nodosus (D. nodosus) and is the main cause of lameness in sheep. The aim of this cross-sectional study was to determine the prevalence of D. nodosus in western Austria both at animal and farm levels. Real-time PCR was evaluated in comparison with clinical and bacteriological investigations from interdigital foot swabs to detect D. nodosus-infected animals. In addition, the use of pooled four-foot swabs to detect foot rot was determined. In course of the study a total of 3156 sheep from 124 farms were examined for lameness and clinical signs of foot rot. The found flock prevalence of D. nodosus was 30,65 % with bacterial culture showing a sensitivity of 75,0 % and a specificity of 100,0 % (p < 0,001) respectively, compared with PCR. Furthermore, clinical foot rot scores (Ckorr = 0,87; p < 0,001) and lameness scores (Ckorr = 0,71; p < 0,001) highly correlated with the detection of D. nodosus by PCR. The result showed that the clinical examination can be used to identify animals infected with D. nodosus in flocks, but PCR must be used to confirm the diagnosis. D. nodosus could be detected equally well with risk-based pools-of-five samples as with undiluted samples (p < 0,001), suggesting that a pool-of-five samples might be a suitable and cost-effective method for detecting D. nodosus in sheep flocks. This study provides an overview of foot rot in Tyrolean sheep flocks and outlines the possibilities and limitations of the various diagnostic tools for D. nodosus. Further studies to investigate possible influencing factors, including alpine pasturing, management factors and biosecurity predisposing to foot rot are necessary for the design of effective future control programs in alpine regions.

Keywords: Dichelobacter nodosus, foot rot, intra-flock prevalence, PCR, Sheep

Deutsch

Prävalenz von Dichelobacter nodosus in Schafherden in Westösterreich: Vergleich von Bakterienkulturen, klinischer Klauenfäule und Lahmheit mit PCR und Analyse des Probenpoolings zur PCR-Diagnose

Moderhinke ist eine hoch ansteckende und multifaktorielle Klauenkrankheit, die durch Dichelobacter nodosus (D. nodosus) verursacht wird und die Hauptursache für Lahmheit bei Schafen ist. Ziel dieser Querschnittsstudie war es, die Prävalenz von D. nodosus in Westösterreich auf Tier- und auf Betriebsebene zu ermitteln. Klinische und bakteriologische Untersuchungen von interdigitalen Klauenabstrichen wurden mit den Resultaten der Real-time-PCR zum Nachweis von mit D. nodosus infizierten Tieren ausgewertet. Zusätzlich wurden gepoolte Vier-Fuss-Abstriche zur Erkennung von Moderhinke analysiert. Im Rahmen der Studie wurden insgesamt 3156 Schafe aus 124 Betrieben auf Lahmheit und klinische Anzeichen von Klauenfäule untersucht. Die gefundene Herdenprävalenz von D. nodosus betrug 30,65 %. Die Bakterienkultur zeigte im Vergleich zur PCR eine Sensitivität von 75,0 % bzw. eine Spezifität von 100,0 % (p < 0,001). Die klinischen Fussfäule-Scores (Ckorr = 0,87; p < 0,001) und Lahmheits-Scores (Ckorr = 0,71; p < 0,001) korrelierten stark mit dem Nachweis von D. nodosus durch die PCR. Das Ergebnis zeigte, dass die klinische Untersuchung zur Identifizierung von mit D. nodosus infizierten Tieren in Herden genutzt werden kann, zur Bestätigung der Diagnose jedoch eine PCR eingesetzt werden muss. D. nodosus konnte mit risikobasierten Pools aus fünf Proben genauso gut nachgewiesen werden wie mit unverdünnten Proben (p < 0,001), was darauf hindeutet, dass ein Pool aus fünf Proben eine geeignete und kostengünstige Methode zum Nachweis von D. nodosus in Schafherden sein könnte. Diese Studie gibt einen Überblick über die Klauenfäule in Tiroler Schafherden und zeigt die Möglichkeiten und Grenzen der verschiedenen Diagnoseverfahren für D. nodosus auf. Weitere Studien zur Untersuchung möglicher Einflussfaktoren, einschliesslich Alpweiden, Bewirtschaftungsfaktoren und Biosicherheit, die die Klauenfäule prädisponieren, sind für die Gestaltung wirksamer zukünftiger Bekämpfungsprogramme in Alpenregionen erforderlich.

Schlüsselwörter: Dichelobacter nodosus, Klauenfäule, Herdenprävalenz, PCR, Schafe

Français

Prévalence de Dichelobacter nodosus dans les troupeaux de moutons de l’ouest de l’Autriche: Comparaison des cultures bactériennes, du piétin clinique et de la boiterie avec la PCR et analyse d’un pool d’échantillons pour le diagnostic par PCR

Le piétin ovin est une maladie des onglons hautement contagieuse et multifactorielle, causée par Dichelobacter nodosus (D. nodosus) qui constitue la principale cause de boiterie chez les ovins. L’objectif de cette étude transversale était de déterminer la prévalence de D. nodosus dans l’ouest de l’Autriche, tant au niveau de l’animal que de l’exploitation. La PCR en temps réel a été évaluée en comparaison avec les examens cliniques et bactériologiques effectués à partir d’écouvillons des espaces interdigités pour détecter les animaux infectés par D. nodosus. En outre, l’utilisation d’un pool d’écouvillons des quatre membres pour détecter le piétin a été déterminée. Au cours de l’étude, un total de 3156 moutons provenant de 124 fermes ont été examinés pour détecter des boiteries et des signes cliniques de piétin. La prévalence de D. nodosus dans les troupeaux était de 30,65 %, la culture bactérienne montrant une sensibilité de 75 % et une spécificité de 100 % (p < 0,001), respectivement, par rapport à la PCR. En outre, les scores cliniques de piétin (Ckorr = 0,87; p < 0,001) et les scores de boiterie (Ckorr = 0,71; p < 0,001) étaient fortement corrélés avec la détection de D. nodosus par PCR. Les résultats montrent que l’examen clinique peut être utilisé pour identifier les animaux infectés par D. nodosus dans les troupeaux mais que la PCR doit être utilisée pour confirmer le diagnostic. D. nodosus a pu être détecté aussi bien avec des pools de cinq échantillons basés sur le risque qu’avec des échantillons non dilués (p < 0,001), ce qui suggère qu’un pool de cinq échantillons pourrait être une méthode appropriée et rentable pour détecter D. nodosus dans les troupeaux de moutons. Cette étude donne un aperçu du piétin dans les troupeaux de moutons tyroliens et souligne les possibilités et les limites des différents outils de diagnostic pour D. nodosus. D’autres études visant à examiner les facteurs d’influence possibles, y compris les pâturages alpins, les facteurs de gestion et la biosécurité prédisposant au piétin, sont nécessaires pour la conception de futurs programmes de contrôle efficaces dans les régions alpines.

Mots-clés: Dichelobacter nodosus, piétin, prévalence dans les troupeaux, PCR, ovins

Italiano

Prevalenza di Dichelobacter nodosus negli allevamenti di pecore dell’Austria occidentale: confronto tra culture batteriche, pododermatite infettiva clinica e zoppia con PCR e analisi del raggruppamento campioni per la diagnosi mediante PCR

Lo scopo di questo studio trasversale era di determinare la prevalenza di D. nodosus nell’Austria occidentale sia a livello del singolo animale che a livello dell’allevamento. La PCR in tempo reale è stata valutata in confronto con indagini cliniche e batteriologiche su tamponi interdigitali per rilevare gli animali affetti da D. nodosus. Inoltre, è stata determinata l’efficacia dell’uso di tamponi per quattro arti raggruppati per rilevare la pododermatite infettiva. Nel corso dello studio sono stati esaminati un totale di 3156 pecore provenienti da 124 allevamenti per zoppia e segni clinici di pododermatite infettiva. La prevalenza dell’infezione da D. nodosus nell’allevamento è stata del 30,65 %, con una sensibilità della coltura batterica del 75,0 % e una specificità del 100,0 % (p < 0,001) rispettivamente, confrontata con la PCR. Inoltre, i punteggi di pododermatite infettiva clinica (Ckorr = 0,87; p < 0,001) e i punteggi di zoppia (Ckorr = 0,71; p < 0,001) sono risultati altamente correlati con il rilevamento di D. nodosus mediante PCR. Il risultato ha mostrato che l’esame clinico può essere utilizzato per identificare gli animali infetti da D. nodosus nelle greggi, ma la PCR deve essere utilizzata per confermare la diagnosi. D. nodosus è stato rilevato altrettanto bene con campioni raggruppati a cinque come con campioni non diluiti (p < 0,001), suggerendo che un raggruppamento a cinque campioni potrebbe essere un metodo adatto ed economicamente efficace per rilevare D. nodosus negli allevamenti di pecore. Questo studio fornisce una panoramica della pododermatite infettiva negli allevamenti di pecore tirolesi e delinea le possibilità e i limiti dei vari strumenti diagnostici per rilevare la presenza di D. nodosus. Ulteriori studi per indagare possibili fattori influenti, tra cui il pascolo alpino, fattori di gestione e predisposizione alla pododermatite infettiva della biosicurezza, sono necessari per la progettazione di futuri programmi di controllo efficaci nelle regioni alpine.

Parole chiavi: Dichelobacter nodosus, pododermatite infettiva, prevalenza nel gregge, PCR, pecore

 
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